1. Sverige
  2. Alla 3M-produkter
  3. Hälsovård
  4. Hudvård
  5. No-Sting barriärfilmer
  6. 3M™ Cavilon™ No Sting barriärfilm

3M™ Cavilon™ No Sting barriärfilm

  • Tillgängliga alternativ
  • | Välj produktalternativ för ID.

Primär barriär mot kroppsvätskor, för förbättrad inkontinensvård som inte kräver borttagning

Alkoholfri och svider inte, kan användas även på irriterad, skadad hud

Säker, stör inte läkningsprocessen av sårig, skadad hud³ ⁴

Visa fler detaljer

Detaljer

Höjdpunkter
  • Primär barriär mot kroppsvätskor, för förbättrad inkontinensvård som inte kräver borttagning
  • Alkoholfri och svider inte, kan användas även på irriterad, skadad hud
  • Säker, stör inte läkningsprocessen av sårig, skadad hud³ ⁴
  • Snabbtorkande och klibbar inte, framtagen för att vara lätta att använda och ge optimal patientkomfort⁵
  • Bevisad hjälp för att skydda huden under vård av accesspunkten⁶. Kompatibel med klorhexidinglukonat och povidonjod⁷
  • Peel-open förpackning som underlättar aseptisk leveransteknik (endast 3343N)
  • Medger att häftämnet fastnar
  • En beprövad lösning med över 80 olika bevis som stöder dess effektivitet och kostnadsbesparingar⁸ ⁹

3M™ Cavilon™ No Sting barriärfilm är en alkoholfri flytande barriärfilm som torkar snabbt och bildar en andningsbar transparent film på huden.

Den är utformad för att skydda frisk, skadad eller utsatt hud från urin, avföring, andra kroppsvätskor, häftämnesrelaterade hudskador (MARSI, Medical Adhesive Related Skin Injurie) och friktion. Den varar under upp till 72 timmar¹ ² , och svider inte när den används på skadad hud.

Föreslagna användningsområden
  • Förebyggande av IAD (inkontinensrelaterad dermatit)⁸
  • Skydd för peristomal/peritubulär hud⁸
  • Skydd för huden runt såret⁸
  • Förebyggande av häftämnesrelaterad hudskada (MARSI) vid intravenösa infarter, under förband, tejp och negativ trycksårsbehandling (NPWT)⁸
  • Skydd mot fukt och friktion ¹⁰ (intertriginös dermatit)

Specifikationer

Resurser

¹ 2010 Grove et al. 3M White Paper. A Comparison of the Durability of Four Barrier Film Products Over a 72 Hour Period on Human Volunteers. ² CLIN-RPT-FINAL-ICH3-US-05-155867 EM-05-012107 Study to Determine the Ability of the Carbon Black Retention Method to Assess the Durability of Film-Forming Agents, Sponsor Final report (2010). ³ Cameron J, Hoffman D, Wilson J, Cherry G. “Comparison of two peri-wound skin protectants in venous leg ulcers: a randomized controlled trial”. J Wound Care, vol. 14, no. 5, 2005, pp. 233-236. ⁴ Rueda Lopez J, et.al. “A comparative study of a barrier product versus zinc oxide for the treatment of incontinent lesions”. Oral presentation at the World Union Wound Healing Society (WUWHS) Meeting in Paris; 2004. ⁵ CLIN-RPT-FINAL-INV-US-05-289804 EM-05-013869 Study to Assess the Durability of Film-Forming Barriers Using the Activated Carbon Retention Method (2016). ⁶ CLIN-SUPPORT-05-863013 NSBF Clinical Evidence Summary Brochure (2022). ⁷ 3M Data on file. ⁸ CLIN-SUPPORT-05-863013 NSBF Clinical Evidence Summary Brochure (2022). ⁹ CLIN-MISC-US-05-333303 Additional Clinical Evidence for NSBF (2017). ¹⁰ CLIN-MISC-US-05-169008 NSBF Friction Study Grove (2011)